Search content
Sort by
Showing 7 of 7 results by kirilium
Я думаю, что на топовых все-таки нельзя сделать такие иксы. Возможно когда начнут расти альты, то на некоторых можно будет так заработать. Или же это могут сделать альты, каких-то новых очень перспективных проектов.
Многие выбирают топовые монеты в первую очередь из-за надежности. Да, скорее всего, на них никто не сможет заработать много иксов, но при правильной стратегии можно увеличить свой капитал на 10-20%. Это плохо? Я думаю что это отлично! В поиске иксов можно сходить на чудо-биржу Йобит, там теоретически каждый фантик может дать очень много иксов...но и потерять свои деньги тоже можно с большой легкостью
Так что решает каждый сам за себя.
Как мне кажется - любой проект, у которого команда открыта и имеет бекграунд - потенциально даст иксы. Взять хотябы Impleum - https://bitcointalk.org/index.php?topic=3333027
Как по мне имеет очень малькую капу и огромный взрывной потенциал. +137% за последние сутки.
If you didn't set the order for 49 Satoshi then how could it happen that your coins were sold? Did you uncover this mystery?
On which exchange did this happen? Maybe this is some kind of failure? Orders do not usually work themselves
Re: 😷💊💉🚑 The price of Eva Zagladko's life is 200 000 $ CANCER! 🚑💉💊😷
Guys, all is serious. 10 bucks too can do the trick. For you, this is a couple of cups of coffee, and for a girl this is a chance.
Proof address Bitcoin Wallet (post Mom Eva in the official group)
BTC: 1FTTNuoF59iDe4cfjwniaydA3MpUfDPnnQ
https://www.facebook.com/groups/saveevalife/permalink/430008701166989/
Proof address Bitcoin Wallet (post Mom Eva in the official group)
BTC: 1FTTNuoF59iDe4cfjwniaydA3MpUfDPnnQ
https://www.facebook.com/groups/saveevalife/permalink/430008701166989/
A huge request from the Admins not to delete the message and fix it in the topic header. Perhaps the crypt is the only option to quickly collect the required amount of the girl. Everything is very serious.
DOCUMENTS | HELP | QUESTIONS / ANSWERS | HELP | CONTACTS
A cry for help for a little girl, Eva Zagladko, who has been struggling with the terrible disease "CANCER DIASEASE" for more than 9 months already !!!
Let's all help Eve overcome cancer disease!
Diagnosis: nephroblastoma on the left side, stage 3, high-risk group.
Tumor recurrence during primary treatment.
Need advice and treatment in Germany.
200 000 $ for the salvation of Eve.
On May 13, 2019:
Fee amount: 200 000$
For now we have: 94 000 гpн + 500 $. + 0.006 BTC (47.48$)
In dollars total: 4107 $
Leftover collection: 195 893 $
DOCUMENTS | HELP | QUESTIONS / ANSWERS | HELP | CONTACTS
Xyдeнькaя дeвoчкa в пaлaтe Eвa Зaглaдькo. Hoвaя мaлышкa, кoтopoй нe пoвeзлo cтoлкнyтьcя c oнкoлoгиeй.
COBCEM ДPУГOЙ PEБЁHOК! Haшa мaлeнькaя пpинцecca Eвa Зaглaдькo cвoим пpимepoм пoдтвepждaeт пpaвилo.
Двe пoдpyжки, двe cecтpички, Eвa Зaглaдькo и Aнeчкa Дeгтяь. Эти кpacoтки мнoгoe дeлaют вмecтe. Bмecтe кyшaют. Bмecтe игpaют. Bмecтe шaлят. Bмecтe плaчyт. И вмecтe филocoфcтвyют o вeщax, кoтopыe кaжyтcя cлишкoм взpocлыми для ниx.
ИCКЛЮЧИTЬ «ИЛИ» ИЛИ 12000 ГPH ЗA ПPAЗДHИКИ! Ужe мнoгo-мнoгo лeт paзнoгo poдa пpaздники и выxoдныe вызывaют y мeня чyвcтвo cтpaxa. Чтo бyдeт? Цeйтнoт? Или вcё пpoйдёт глaдкo и тиxo?
This is not just a post, not just a request, this is a cry for help!
Eve's parents have previously faced the fact that everything in Germany is long. Therefore, now, while they are still waiting for the treatment protocol and pricing, they decided not to be idle.
Their situation was evaluated by Turkish and Israeli doctors. In Turkey, they were refused, they can not help. In Israel, Eva agreed to accept as soon as possible the Hadassi clinic. They were invited to a survey, which cost $ 15,000. And the follow-up treatment, which includes surgery and autologous bone marrow transplantation, is estimated to cost approximately 200 000$.
We will receive an invoice with the exact full cost of the treatment after the examination. And in order to be able to immediately carry out the operation and start treatment, you need to deposit a minimum of 100 000 $ (this amount should already be in your hands upon arrival for an examination).
Thanks to the power of Facebook, the parent has a portion of the amount to pass the survey. But the most important part is the treatment, and they will not pull it by themselves.
Therefore, now we ask everyone to place a publication, make a repost, ask their friends, acquaintances, and colleagues for this. We believe that with your help, Eve will be well soon.
BTC:1FTTNuoF59iDe4cfjwniaydA3MpUfDPnnQ
ETH:0x7fA918e4D18693ED0f171D66deF86e8a2c933D8f
https://eva-zahladko.help
About the disease:
Until June 2018, Eva was fine, she was engaged in dancing, acrobatics, and so on. There were no health complaints. In June, Eva became ill with the flu, which prompted the growth of the tumor. A week after the flu, a lump appeared under the ribs. Let's go to OKHMATDIT, an ultrasound was done, and an education was found on the left kidney, 3.14 inches in size. There we were given referral to the Cancer Institute. At the Cancer Institute, everything happened very slowly, did nothing and lost time. A week later I went and did CT. Education has grown to 6.2 inches. We were consulted in the children's department of the CICTC, and we turned to them there, hoping for quick decisions. Doctors saw our CT scanner and diagnosed it as nephroblastoma. Initially, we did not have metastasis, so we put the second stage. On the same day we went to the hospital. We installed a central venous catheter and injected preparations of the first block of preoperative chemotherapy (Cosmegen and Vincristine). In just a week, there were 4 preoperative chemotherapy departments, after which the operation was coming. But a few days after the last block, complications began. The level of hemoglobin in our body decreased to 60 units (110 - 160 norms), the liver passed (enzymes exceeded the norm by more than 1000 times), abdominal ascites (fluid accumulation) and edema began. With such complications, surgery cannot be done, so it was postponed and active treatment began. Having stabilized the liver, we started having stomatitis, which also postponed the operation. Nearly a month after the last chemotherapy, Evas condition was brought out. Indicators return to normal, after which an operation is performed. The operation lasted 6 hours and passed with complications.
The tumor was inflamed and soldered to all the internal organs that were affected. The surgeon had to cut it off from the intestines, walls of the abdominal cavity, stomach, spleen, and even pierce the diaphragm. But the tumor was still broken, and part of the fluid that was inside the capsule of the tumor fell into the abdominal cavity.
As a result, one kidney was removed along with the tumor removed.
Histological examination of the tumor indicated a moderate degree of risk. But due to the fact that the tumor broke during the operation, the treatment protocol was prescribed, as with a high degree of risk, the nephroblastoma stage was established - 3.
Eva was prescribed 12 chemotherapy blocks and 17 courses of radiation therapy.
Eva received radiation therapy in parallel with the first two blocks of chemotherapy. Every day, except weekends, under anesthesia only 17 days.
Each chemotherapy block is a child's connection to the device, which takes into account the number of intravenous chemotherapeutic and auxiliary drugs. 1 block lasts for four days, without a break for the night, without the possibility of disconnecting (except for radiotherapy).
After a break from 21 to 30 days, it is restored and proceeds to the next block.
After each block of chemistry, all indicators of blood tests begin to fall and maintenance therapy begins - antibiotics, antifungals, bone marrow stimulants, immunomodulators, corticosteroids, blood transfusions ...
We conduct a general analysis and blood tests almost every day in order to track indicators and respond quickly to changes. Every month we do ultrasounds, and every 3 months we do a CT scan.
After the sixth block on the ultrasound, a tumor was detected, which was not previously present.
The doctors decided to cancel the education, which was also confirmed by CT.
After surgery, the education was given for histological examination. This showed that it is a metastasis with very small pathomorphosis (pathomorphosis are signs that the formation was somehow treated). As a result, we concluded that this chemotherapy protocol is not entirely effective.
In order not to waste time and not be left without therapy, we still entered the seventh unit.
In the meantime, tumor tissue samples, computed tomography and medical history were sent to Germany, Munich, for additional research and consultations with their doctors.
The histological conclusion of the German doctors fully confirmed the diagnosis and our findings. This means that treatment must be changed. We consulted with the chief physician of radiology and radiation therapy at the Großhadern clinic in Munich. Radiation therapy is now fading into the background, because we have already received a significant dose of radiation after the first operation. Therefore, we are now waiting for the protocol of chemotherapy from the professor at the Schwabing Clinic, also Munich. Recovering after the seventh block of chemistry, they made a control ultrasound ... and again something similar to education in the pelvic organs on the right. On March 21, they made an MRI, and the result was education in the field of OMT metastasis. On Monday, March 25th With the results of MRI and images, we go to a surgeon, we pass tests and plan an operation. This will be the third.
And to all this, an inguinal hernia was also added, so as not to appear small.
On Monday, March 25th, they consulted a surgeon, he studied an MRI. Metastasis is not working now, it is soldered to the rectum. To divide and reduce it, 17 sessions of radiation therapy and other chemotherapeutic drugs (temodal and irinotecan) were prescribed. After passing the radiation, we perform an MRI scan and, based on its results, we plan an operation.
DOCUMENTS | HELP | QUESTIONS / ANSWERS | HELP | CONTACTS
A cry for help for a little girl, Eva Zagladko, who has been struggling with the terrible disease "CANCER DIASEASE" for more than 9 months already !!!
Let's all help Eve overcome cancer disease!
Diagnosis: nephroblastoma on the left side, stage 3, high-risk group.
Tumor recurrence during primary treatment.
Need advice and treatment in Germany.
200 000 $ for the salvation of Eve.
On May 13, 2019:
Code:
Fee amount: 200 000$
For now we have: 94 000 гpн + 500 $. + 0.006 BTC (47.48$)
In dollars total: 4107 $
Leftover collection: 195 893 $
DOCUMENTS | HELP | QUESTIONS / ANSWERS | HELP | CONTACTS
ARTICLES ABOUT EVA:
Xyдeнькaя дeвoчкa в пaлaтe Eвa Зaглaдькo. Hoвaя мaлышкa, кoтopoй нe пoвeзлo cтoлкнyтьcя c oнкoлoгиeй.
COBCEM ДPУГOЙ PEБЁHOК! Haшa мaлeнькaя пpинцecca Eвa Зaглaдькo cвoим пpимepoм пoдтвepждaeт пpaвилo.
Двe пoдpyжки, двe cecтpички, Eвa Зaглaдькo и Aнeчкa Дeгтяь. Эти кpacoтки мнoгoe дeлaют вмecтe. Bмecтe кyшaют. Bмecтe игpaют. Bмecтe шaлят. Bмecтe плaчyт. И вмecтe филocoфcтвyют o вeщax, кoтopыe кaжyтcя cлишкoм взpocлыми для ниx.
ИCКЛЮЧИTЬ «ИЛИ» ИЛИ 12000 ГPH ЗA ПPAЗДHИКИ! Ужe мнoгo-мнoгo лeт paзнoгo poдa пpaздники и выxoдныe вызывaют y мeня чyвcтвo cтpaxa. Чтo бyдeт? Цeйтнoт? Или вcё пpoйдёт глaдкo и тиxo?
This is not just a post, not just a request, this is a cry for help!
Eve's parents have previously faced the fact that everything in Germany is long. Therefore, now, while they are still waiting for the treatment protocol and pricing, they decided not to be idle.
Their situation was evaluated by Turkish and Israeli doctors. In Turkey, they were refused, they can not help. In Israel, Eva agreed to accept as soon as possible the Hadassi clinic. They were invited to a survey, which cost $ 15,000. And the follow-up treatment, which includes surgery and autologous bone marrow transplantation, is estimated to cost approximately 200 000$.
We will receive an invoice with the exact full cost of the treatment after the examination. And in order to be able to immediately carry out the operation and start treatment, you need to deposit a minimum of 100 000 $ (this amount should already be in your hands upon arrival for an examination).
Thanks to the power of Facebook, the parent has a portion of the amount to pass the survey. But the most important part is the treatment, and they will not pull it by themselves.
Therefore, now we ask everyone to place a publication, make a repost, ask their friends, acquaintances, and colleagues for this. We believe that with your help, Eve will be well soon.
BTC:1FTTNuoF59iDe4cfjwniaydA3MpUfDPnnQ
ETH:0x7fA918e4D18693ED0f171D66deF86e8a2c933D8f
Code:
UAH 4149 4978 6031 8908 Zagladko Yevgeniy (Privat)
UAH 5168 7573 7856 4902 Zagladko Olena (Privat)
UAH 5375 4141 0361 8392 Zagladko Olena (Monobank)
USD 5168 7573 8324 3690 Olena Zahladko
EUR 5168 7573 8324 3682 Olena Zahladko
UAH 5168 7573 7856 4902 Zagladko Olena (Privat)
UAH 5375 4141 0361 8392 Zagladko Olena (Monobank)
USD 5168 7573 8324 3690 Olena Zahladko
EUR 5168 7573 8324 3682 Olena Zahladko
https://eva-zahladko.help
About the disease:
Until June 2018, Eva was fine, she was engaged in dancing, acrobatics, and so on. There were no health complaints. In June, Eva became ill with the flu, which prompted the growth of the tumor. A week after the flu, a lump appeared under the ribs. Let's go to OKHMATDIT, an ultrasound was done, and an education was found on the left kidney, 3.14 inches in size. There we were given referral to the Cancer Institute. At the Cancer Institute, everything happened very slowly, did nothing and lost time. A week later I went and did CT. Education has grown to 6.2 inches. We were consulted in the children's department of the CICTC, and we turned to them there, hoping for quick decisions. Doctors saw our CT scanner and diagnosed it as nephroblastoma. Initially, we did not have metastasis, so we put the second stage. On the same day we went to the hospital. We installed a central venous catheter and injected preparations of the first block of preoperative chemotherapy (Cosmegen and Vincristine). In just a week, there were 4 preoperative chemotherapy departments, after which the operation was coming. But a few days after the last block, complications began. The level of hemoglobin in our body decreased to 60 units (110 - 160 norms), the liver passed (enzymes exceeded the norm by more than 1000 times), abdominal ascites (fluid accumulation) and edema began. With such complications, surgery cannot be done, so it was postponed and active treatment began. Having stabilized the liver, we started having stomatitis, which also postponed the operation. Nearly a month after the last chemotherapy, Evas condition was brought out. Indicators return to normal, after which an operation is performed. The operation lasted 6 hours and passed with complications.
The tumor was inflamed and soldered to all the internal organs that were affected. The surgeon had to cut it off from the intestines, walls of the abdominal cavity, stomach, spleen, and even pierce the diaphragm. But the tumor was still broken, and part of the fluid that was inside the capsule of the tumor fell into the abdominal cavity.
As a result, one kidney was removed along with the tumor removed.
Histological examination of the tumor indicated a moderate degree of risk. But due to the fact that the tumor broke during the operation, the treatment protocol was prescribed, as with a high degree of risk, the nephroblastoma stage was established - 3.
Eva was prescribed 12 chemotherapy blocks and 17 courses of radiation therapy.
Eva received radiation therapy in parallel with the first two blocks of chemotherapy. Every day, except weekends, under anesthesia only 17 days.
Each chemotherapy block is a child's connection to the device, which takes into account the number of intravenous chemotherapeutic and auxiliary drugs. 1 block lasts for four days, without a break for the night, without the possibility of disconnecting (except for radiotherapy).
After a break from 21 to 30 days, it is restored and proceeds to the next block.
After each block of chemistry, all indicators of blood tests begin to fall and maintenance therapy begins - antibiotics, antifungals, bone marrow stimulants, immunomodulators, corticosteroids, blood transfusions ...
We conduct a general analysis and blood tests almost every day in order to track indicators and respond quickly to changes. Every month we do ultrasounds, and every 3 months we do a CT scan.
After the sixth block on the ultrasound, a tumor was detected, which was not previously present.
The doctors decided to cancel the education, which was also confirmed by CT.
After surgery, the education was given for histological examination. This showed that it is a metastasis with very small pathomorphosis (pathomorphosis are signs that the formation was somehow treated). As a result, we concluded that this chemotherapy protocol is not entirely effective.
In order not to waste time and not be left without therapy, we still entered the seventh unit.
In the meantime, tumor tissue samples, computed tomography and medical history were sent to Germany, Munich, for additional research and consultations with their doctors.
The histological conclusion of the German doctors fully confirmed the diagnosis and our findings. This means that treatment must be changed. We consulted with the chief physician of radiology and radiation therapy at the Großhadern clinic in Munich. Radiation therapy is now fading into the background, because we have already received a significant dose of radiation after the first operation. Therefore, we are now waiting for the protocol of chemotherapy from the professor at the Schwabing Clinic, also Munich. Recovering after the seventh block of chemistry, they made a control ultrasound ... and again something similar to education in the pelvic organs on the right. On March 21, they made an MRI, and the result was education in the field of OMT metastasis. On Monday, March 25th With the results of MRI and images, we go to a surgeon, we pass tests and plan an operation. This will be the third.
And to all this, an inguinal hernia was also added, so as not to appear small.
On Monday, March 25th, they consulted a surgeon, he studied an MRI. Metastasis is not working now, it is soldered to the rectum. To divide and reduce it, 17 sessions of radiation therapy and other chemotherapeutic drugs (temodal and irinotecan) were prescribed. After passing the radiation, we perform an MRI scan and, based on its results, we plan an operation.
Ребята, все серьезно. 10 баксов тоже может сделать свое дело. Для Вас это пару чаше кофе, а для девочки это шанс.
Пруф адреса Биткоин кошеька (пост Мамы Евы в официаьной группе)
BTC:1FTTNuoF59iDe4cfjwniaydA3MpUfDPnnQ
https://www.facebook.com/groups/saveevalife/permalink/430008701166989/
BTC:1FTTNuoF59iDe4cfjwniaydA3MpUfDPnnQ
https://www.facebook.com/groups/saveevalife/permalink/430008701166989/
Отправили 0.06 BTC. Лично знакомы с Мамой Евы. Огромная просьба поддержать родителей финансово. Это очень тяжело. Верим, что здесь на толке можно собрать на бравое дело нужную сумму.
Спасибо огромное!!!
Огромная просьба Админов не удалять сообщение и закрепить его в шапке темы. Наверно крипта это единственный вариант собрать быстро нужную сумму девочке. Все очень серьезно.
ДОКУМЕНТЫ | ПОМОЩЬ | ВОПРОСЫ/ОТВЕТЫ | ПОМОЩЬ | КОНТАКТЫ
Крик о помощи для маленькой девочки Евы Загладько, которая вот уже на протяжении более 9 месяцев борется со страшной болезнью "РАК"!!!
Давайте все вместе поможем Еве побороть рак!
Диагноз: Нефробластома слева, стадия 3, высокая группа риска.
Рецидив опухоли во время основного лечения.
Сбор средств на обследование и лечение в Израиле.
200 000 $ для спасения Евы.
На 13 мая 2019 года:
Это уже не просто пост, не просто просьба, это крик о помощи!
Родители Евы уже ранее столкнулись с тем, что в Германии все долго. Поэтому сейчас, пока они все еще ждут протокол лечения и калькуляцию цен, решили не сидеть сложа руки.
Их ситуацию оценили турецкие и израильские врачи. В Турции им отказали, они ничем не могут помочь. В Израиле Еву согласилась принять в ближайшие сроки клиника Хадасси. Их пригласили на обследование, стоимость которого 15 000 $. И последующее лечение, которое включает операцию и аутологичную трансплантацию костного мозга ориентировочно стоимостью 200 000$.
Счет с точной полной стоимостью лечения мы получим после обследования. И чтобы можно было сразу провести операцию и начать лечение нужно положить на депозит минимально 100 000 $ (эта сумма уже должна быть на руках по прилету на обследование).
Благодаря силе фейсбука у родителе есть часть суммы для прохождения обследования. Но самая важная часть - это лечение, и своими силами они его не потянут.
Поэтому сейчас просим каждого разместить публикацию, сделать репост, попросить об этом своих друзей, знакомых, коллег. Мы верим в то, что с вашей помощью Ева скоро будет здорова.
BTC:1FTTNuoF59iDe4cfjwniaydA3MpUfDPnnQ
ETH:0x7fA918e4D18693ED0f171D66deF86e8a2c933D8f
https://eva-zahladko.help
ДОКУМЕНТЫ | ПОМОЩЬ | ВОПРОСЫ/ОТВЕТЫ | ПОМОЩЬ | КОНТАКТЫ
Худенькая девочка в палате Ева Загладько. Новая малышка, которой не повезло столкнуться с онкологией.
СОВСЕМ ДРУГОЙ РЕБЁНОК! Наша маленькая принцесса Ева Загладько своим примером подтверждает правило.
Две подружки, две сестрички, Ева Загладько и Анечка Дегтяь. Эти красотки многое делают вместе. Вместе кушают. Вместе играют. Вместе шалят. Вместе плачут. И вместе философствуют о вещах, которые кажутся слишком взрослыми для них.
ИСКЛЮЧИТЬ «ИЛИ» ИЛИ 12000 ГРН ЗА ПРАЗДНИКИ! Уже много-много лет разного рода праздники и выходные вызывают у меня чувство страха. Что будет? Цейтнот? Или всё пройдёт гладко и тихо?
О болезни:
До июня 2018 у Евы было все хорошо, занималась танцами, акробатикой, прочим. Ни единой жалобы по здоровью не было.
В июне заболели гриппом, что и дало толчок для роста опухоли. Через неделю после гриппа появился бугорок под ребрами.
Поехали в ОХМАТДИТ, сделали УЗИ, обнаружили образование на левой почке размером 8 см. Там нам дали направление в Институт рака.
В институте рака все происходило очень медленно, ничего не делали и теряли время.
Спустя неделю хождений сделали КТ. Образование выросло до 16 см.
Нам посоветовали детское отделение КМКОЦ, туда мы и обратились, в надежде на быстрые решения.
Врачи на приёме увидели наше КТ и диагностировали, что это образование является нефробластомой. Изначально у нас не было метастаз, поэтому поставили вторую стадию.
В тот же день мы легли в стационар.
Нам установили центральный венозный катетер и ввели препараты первого блока предоперационной химиотерапии (Космеген и Винкристин).
Всего блоков предоперационной химиотерапии было 4 штуки, через неделю, после окончания которых, должна была быть операция.
Но через несколько дней после последнего блока начались осложнения. У нас упал уровень гемоглобина до 60 ед (110 160 норма), сдала печень (ферменты превышали норму в более чем 1000 раз), начался асцит брюшной полости (скопление жидкости) и отеки. С такими осложнениями операция делать нельзя, поэтому её отложили и начали активное лечение.
Стабилизировав состояние печени, у нас начался стоматит, что тоже отложило операцию.
Почти через месяц после последней химиотерапии удалось привести состояние показателей Евы в норму, после чего была сделала операция. Операция длилась 6 часов и прошла с осложнением.
Опухоль была воспалена и припаялась ко всем внутренним органам, до которых дотрагивалась. Хирургу пришлось её отрезать от кишечника, стенок брюшной полости, желудка, селезёнки и даже пришлось пробить диафрагму. Но опухоль все же лопнула и часть жидкости, которая была внутри капсулы опухоли вытекла в брюшную полость.
В итоге, вместе с опухолью, которую удалили всю, удалили и одну почку.
Гистологическое исследование опухоли указало среднюю степень риска. Но из за того, что опухоль лопнула во время операции назначили протокол лечения, как при высокой степени риска и установили стадию нефробластомы 3.
Нам назначили 12 блоков химиотерапии и 17 курсов лучевой терапии.
Лучевую терапию мы проходили параллельно с первыми двумя блоками химиотерапии. Каждый день, кроме выходных, под анестезией, всего 17 дней.
Каждый блок химиотерапии это подключение ребенка к аппарату, который считает количество влитой внутривенно химиотерапии и вспомогательных препаратов. 1 блок длиться четверо суток, без перерыва на ночь, без возможности отключиться (исключение только лучевая терапия)
После дают перерыв от 21 до 30 дней на восстановление и приступаем к следующему блоку.
После каждого блока химии начинают падать все показатели анализов крови и начинается поддерживающая терапия антибиотики, противогрибковые препараты, стимуляторы костного мозга, имуномодулянты, кортикостероиды, переливания крови
Общий анализ и крови сдаем почти каждый день, для контроля показателей и быстрой реакции на изменения. Каждый месяц делаем УЗИ, и каждые 3 месяца делаем КТ.
После 6-го блока на УЗИ было выявлено новообразование, которого не было ранее.
Врачами было принято решения об удалении образования, которое также подтвердилось на КТ.
После операции образование было отдано для гистологического исследования. Оно показало, что это метастаз, с очень маленьким патоморфозом (патоморфоз это признаки того, что образование как-то лечилось). В итоге пришли к выводу, что данный протокол химиотерапии не совсем эффективен.
Чтобы не терять время и не оставаться совсем без терапии мы все же заступили на 7-й блок.
Тем временем, образцы тканей опухоли, снимки КТ, а также историю болезни мы отправили в Германию, в Мюнхен, для дополнительного исследования и получения консультации их врачей.
Гистологическое заключение немецких врачей полностью подтвердило диагноз и заключениях наших. А это значит, что лечение однозначно нужно менять.
Проконсультировались с главврачом радиологии и лучевой терапии клиники Großhadern в Мюнхене. Лучевая терапия сейчас отодвигается на второй план, потому что у нас и так уже была немалая доза облучения после первой операции.
Поэтому сейчас ждем протокол лечения химиотерапией от профессора клиники Schwabing, тоже Мюнхен.
Пока восстанавливались после 7-го блока химии, сделали контрольное УЗИ и снова что-то похожее на образование в районе органов малого таза справа.
21 марта сделали МРТ, результат образование в районе ОМТ. Снова метастаз.
В понедельник 25 марта с результатами МРТ и снимками едем к хирургу, сдаем анализы, и планируем операцию. Это будет уже третья.
И ко всему этому добавилась еще и паховая грыжа, чтоб не казалось мало.
В понедельник 25 марта проконсультировались с хирургом, он изучил снимки МРТ. Метастаз сейчас не операбельный, он припаялся к прямой кишке. Для того чтобы его отделить и уменьшить назначено 17 сеансов лучевой терапии и другие препараты химиотерапии (Темодал и Иринотекан). После прохождения лучевой делаем котнрольное МРТ и по его результатам планируем операцию.
По итогу прохождения 17 сеансов лучевой метастаз уменьшился в 2 раза, врачами было принято решение продлить ЛТ до 22 сеансов, для получения максимального эффекта. В то время как этот метастаз уменьшился, мы обнаружили еще один между долями печени, это уже третий.
Мы очень длительное время уже ожидаем ответ от немецких врачей. И чтобы не ожидать просто так, мы попытались повторно достучаться до врачей Турции и Израиля.
И тут: ура, нас согласилась принять на обследование и лечение клиника Израиля Хадасса. Стоимость обследования 15 000 $. И дальнейшее лечение, в которое входит операция, высокодозная химиотерапия с последующей трансплантацией костного мозга, предварительная стоимость которого 200 000 $.
Эта сумма является неподъемной сейчас для нашей семьи, поэтому очень нужна помощь!
07.05.2019
ДОКУМЕНТЫ | ПОМОЩЬ | ВОПРОСЫ/ОТВЕТЫ | ПОМОЩЬ | КОНТАКТЫ
Крик о помощи для маленькой девочки Евы Загладько, которая вот уже на протяжении более 9 месяцев борется со страшной болезнью "РАК"!!!
Давайте все вместе поможем Еве побороть рак!
Диагноз: Нефробластома слева, стадия 3, высокая группа риска.
Рецидив опухоли во время основного лечения.
Сбор средств на обследование и лечение в Израиле.
200 000 $ для спасения Евы.
На 13 мая 2019 года:
Code:
Сумма сбора: 200 000$
На сейчас у нас есть: 94 000 грн + 500 $. + 0.006 BTC (47.48$)
В долларах всего: 4107 $
Остаток сбора: 195 893 $
На сейчас у нас есть: 94 000 грн + 500 $. + 0.006 BTC (47.48$)
В долларах всего: 4107 $
Остаток сбора: 195 893 $
Это уже не просто пост, не просто просьба, это крик о помощи!
Родители Евы уже ранее столкнулись с тем, что в Германии все долго. Поэтому сейчас, пока они все еще ждут протокол лечения и калькуляцию цен, решили не сидеть сложа руки.
Их ситуацию оценили турецкие и израильские врачи. В Турции им отказали, они ничем не могут помочь. В Израиле Еву согласилась принять в ближайшие сроки клиника Хадасси. Их пригласили на обследование, стоимость которого 15 000 $. И последующее лечение, которое включает операцию и аутологичную трансплантацию костного мозга ориентировочно стоимостью 200 000$.
Счет с точной полной стоимостью лечения мы получим после обследования. И чтобы можно было сразу провести операцию и начать лечение нужно положить на депозит минимально 100 000 $ (эта сумма уже должна быть на руках по прилету на обследование).
Благодаря силе фейсбука у родителе есть часть суммы для прохождения обследования. Но самая важная часть - это лечение, и своими силами они его не потянут.
Поэтому сейчас просим каждого разместить публикацию, сделать репост, попросить об этом своих друзей, знакомых, коллег. Мы верим в то, что с вашей помощью Ева скоро будет здорова.
BTC:1FTTNuoF59iDe4cfjwniaydA3MpUfDPnnQ
ETH:0x7fA918e4D18693ED0f171D66deF86e8a2c933D8f
Code:
ГРН 4149 4978 6031 8908 Загладько Євгеній (Приват)
ГРН 5168 7573 7856 4902 Загладько Олена (Приват)
ГРН 5375 4141 0361 8392 Загладько Олена (Монобанк)
USD 5168 7573 8324 3690 Olena Zahladko
EUR 5168 7573 8324 3682 Olena Zahladko
ГРН 5168 7573 7856 4902 Загладько Олена (Приват)
ГРН 5375 4141 0361 8392 Загладько Олена (Монобанк)
USD 5168 7573 8324 3690 Olena Zahladko
EUR 5168 7573 8324 3682 Olena Zahladko
https://eva-zahladko.help
ДОКУМЕНТЫ | ПОМОЩЬ | ВОПРОСЫ/ОТВЕТЫ | ПОМОЩЬ | КОНТАКТЫ
СТАТЬИ ПРО ЕВУ:
Худенькая девочка в палате Ева Загладько. Новая малышка, которой не повезло столкнуться с онкологией.
СОВСЕМ ДРУГОЙ РЕБЁНОК! Наша маленькая принцесса Ева Загладько своим примером подтверждает правило.
Две подружки, две сестрички, Ева Загладько и Анечка Дегтяь. Эти красотки многое делают вместе. Вместе кушают. Вместе играют. Вместе шалят. Вместе плачут. И вместе философствуют о вещах, которые кажутся слишком взрослыми для них.
ИСКЛЮЧИТЬ «ИЛИ» ИЛИ 12000 ГРН ЗА ПРАЗДНИКИ! Уже много-много лет разного рода праздники и выходные вызывают у меня чувство страха. Что будет? Цейтнот? Или всё пройдёт гладко и тихо?
О болезни:
До июня 2018 у Евы было все хорошо, занималась танцами, акробатикой, прочим. Ни единой жалобы по здоровью не было.
В июне заболели гриппом, что и дало толчок для роста опухоли. Через неделю после гриппа появился бугорок под ребрами.
Поехали в ОХМАТДИТ, сделали УЗИ, обнаружили образование на левой почке размером 8 см. Там нам дали направление в Институт рака.
В институте рака все происходило очень медленно, ничего не делали и теряли время.
Спустя неделю хождений сделали КТ. Образование выросло до 16 см.
Нам посоветовали детское отделение КМКОЦ, туда мы и обратились, в надежде на быстрые решения.
Врачи на приёме увидели наше КТ и диагностировали, что это образование является нефробластомой. Изначально у нас не было метастаз, поэтому поставили вторую стадию.
В тот же день мы легли в стационар.
Нам установили центральный венозный катетер и ввели препараты первого блока предоперационной химиотерапии (Космеген и Винкристин).
Всего блоков предоперационной химиотерапии было 4 штуки, через неделю, после окончания которых, должна была быть операция.
Но через несколько дней после последнего блока начались осложнения. У нас упал уровень гемоглобина до 60 ед (110 160 норма), сдала печень (ферменты превышали норму в более чем 1000 раз), начался асцит брюшной полости (скопление жидкости) и отеки. С такими осложнениями операция делать нельзя, поэтому её отложили и начали активное лечение.
Стабилизировав состояние печени, у нас начался стоматит, что тоже отложило операцию.
Почти через месяц после последней химиотерапии удалось привести состояние показателей Евы в норму, после чего была сделала операция. Операция длилась 6 часов и прошла с осложнением.
Опухоль была воспалена и припаялась ко всем внутренним органам, до которых дотрагивалась. Хирургу пришлось её отрезать от кишечника, стенок брюшной полости, желудка, селезёнки и даже пришлось пробить диафрагму. Но опухоль все же лопнула и часть жидкости, которая была внутри капсулы опухоли вытекла в брюшную полость.
В итоге, вместе с опухолью, которую удалили всю, удалили и одну почку.
Гистологическое исследование опухоли указало среднюю степень риска. Но из за того, что опухоль лопнула во время операции назначили протокол лечения, как при высокой степени риска и установили стадию нефробластомы 3.
Нам назначили 12 блоков химиотерапии и 17 курсов лучевой терапии.
Лучевую терапию мы проходили параллельно с первыми двумя блоками химиотерапии. Каждый день, кроме выходных, под анестезией, всего 17 дней.
Каждый блок химиотерапии это подключение ребенка к аппарату, который считает количество влитой внутривенно химиотерапии и вспомогательных препаратов. 1 блок длиться четверо суток, без перерыва на ночь, без возможности отключиться (исключение только лучевая терапия)
После дают перерыв от 21 до 30 дней на восстановление и приступаем к следующему блоку.
После каждого блока химии начинают падать все показатели анализов крови и начинается поддерживающая терапия антибиотики, противогрибковые препараты, стимуляторы костного мозга, имуномодулянты, кортикостероиды, переливания крови
Общий анализ и крови сдаем почти каждый день, для контроля показателей и быстрой реакции на изменения. Каждый месяц делаем УЗИ, и каждые 3 месяца делаем КТ.
После 6-го блока на УЗИ было выявлено новообразование, которого не было ранее.
Врачами было принято решения об удалении образования, которое также подтвердилось на КТ.
После операции образование было отдано для гистологического исследования. Оно показало, что это метастаз, с очень маленьким патоморфозом (патоморфоз это признаки того, что образование как-то лечилось). В итоге пришли к выводу, что данный протокол химиотерапии не совсем эффективен.
Чтобы не терять время и не оставаться совсем без терапии мы все же заступили на 7-й блок.
Тем временем, образцы тканей опухоли, снимки КТ, а также историю болезни мы отправили в Германию, в Мюнхен, для дополнительного исследования и получения консультации их врачей.
Гистологическое заключение немецких врачей полностью подтвердило диагноз и заключениях наших. А это значит, что лечение однозначно нужно менять.
Проконсультировались с главврачом радиологии и лучевой терапии клиники Großhadern в Мюнхене. Лучевая терапия сейчас отодвигается на второй план, потому что у нас и так уже была немалая доза облучения после первой операции.
Поэтому сейчас ждем протокол лечения химиотерапией от профессора клиники Schwabing, тоже Мюнхен.
Пока восстанавливались после 7-го блока химии, сделали контрольное УЗИ и снова что-то похожее на образование в районе органов малого таза справа.
21 марта сделали МРТ, результат образование в районе ОМТ. Снова метастаз.
В понедельник 25 марта с результатами МРТ и снимками едем к хирургу, сдаем анализы, и планируем операцию. Это будет уже третья.
И ко всему этому добавилась еще и паховая грыжа, чтоб не казалось мало.
В понедельник 25 марта проконсультировались с хирургом, он изучил снимки МРТ. Метастаз сейчас не операбельный, он припаялся к прямой кишке. Для того чтобы его отделить и уменьшить назначено 17 сеансов лучевой терапии и другие препараты химиотерапии (Темодал и Иринотекан). После прохождения лучевой делаем котнрольное МРТ и по его результатам планируем операцию.
По итогу прохождения 17 сеансов лучевой метастаз уменьшился в 2 раза, врачами было принято решение продлить ЛТ до 22 сеансов, для получения максимального эффекта. В то время как этот метастаз уменьшился, мы обнаружили еще один между долями печени, это уже третий.
Мы очень длительное время уже ожидаем ответ от немецких врачей. И чтобы не ожидать просто так, мы попытались повторно достучаться до врачей Турции и Израиля.
И тут: ура, нас согласилась принять на обследование и лечение клиника Израиля Хадасса. Стоимость обследования 15 000 $. И дальнейшее лечение, в которое входит операция, высокодозная химиотерапия с последующей трансплантацией костного мозга, предварительная стоимость которого 200 000 $.
Эта сумма является неподъемной сейчас для нашей семьи, поэтому очень нужна помощь!
07.05.2019